Som spiller en større rolle i utbruddet av depresjon - genetikk eller miljø?

Forsiden av boken "Behandling av humør"
Forsiden av boken "Behandling av humør"

Her er et utdrag fra boken av David Burns "Behandling av humør." Denne boken vil bidra til å forstå seg selv, for å identifisere tidlige symptomer på depresjon og for å vinne opp på negative tanker.

Kapittel 17. På jakt etter "black galle"

Til tross for det store antall studier er utformet for å identifisere påvirkning av genetiske eller ytre faktorer på forekomsten av depresjon, forskerne fortsatt ikke vet sikkert at har en større påvirke.

Som for BAR - bipolar (manisk-depressiv) lidelse, beviset klart: det ser ut til å spille en avgjørende rolle genetiske faktorer.

For eksempel, hvis en av et par identiske tvillinger utvikler bipolar lidelse, er sannsynligheten for at denne lidelse utvikles også fra en annen, er 50-75%. Tvert imot, når en av et par av tvilling utvikle BAR, er sannsynligheten for at den andre tvilling vil utvikle den samme sykdommen, var signifikant lavere (15-25%).

Sannsynligheten for å utvikle bipolar lidelse, hvis det er til stede i en av foreldrene eller brødre eller søstre som ikke er tvillinger, er ca 10%. I disse tilfellene sannsynlig å utvikle betydelig høyere enn i den generelle befolkningen. Risikoen for bipolar lidelse i løpet av livet i gjennomsnitt estimert til mindre enn 1%.

Husk at i eneggede tvillinger samme sett av gener, mens toeggede felles gener bare halvparten. Kanskje det er derfor sannsynligheten for bar i nærvær av identiske tvilling med sykdommen er mye høyere enn i lager toeggede tvillinger, og generelt, disse tallene er mye høyere enn risikoen for symptomer på bipolar lidelse gjennomsnitt. Økt fare for bipolar lidelse mellom identiske tvillinger lagret om identiske tvillinger ble separert ved fødselen og opp i forskjellige familier. Selv om innføringen av eneggede tvillinger forskjellige familier - en sjeldenhet, likevel skjer det noen ganger. I noen tilfeller var forskerne i stand senere for å finne de tvillinger, og finne ut hvor de var like eller forskjellige. Disse "naturlige" eksperimenter kan fortelle mye om den relative rolle gener i forhold til miljøfaktorer, fordi identiske tvillinger brakt opp hver for seg har de samme sett av gener, men det miljøet hvor de vokste opp, skilte seg. Slike studier indikerer en sterk påvirkning av genetiske data i tilfelle av bipolar lidelse.

Som for de mye mer vanlige varianter av depresjon uten episoder av ukontrollert mani, er bevis på påvirkning av arvelighet fortsatt veldig vag. En del av problemet møtt av genetikk, er at diagnosen "depresjon" er mye mindre nøyaktig enn diagnosen "bipolar lidelse".

BAR så uvanlig, i hvert fall i sin mest alvorlige form, er diagnosen ofte åpenbare. Pasienten føler en plutselig og alarmerende personlighetsforandringer som ikke er forbundet med inntak av legemidler eller alkohol, så vel som de følgende symptomer:

  • sterke eufori, ofte ledsaget av irritabilitet,
  • utrolig energi opphav til behovet for pågående fysisk aktivitet og ledsaget av urolige bevegelser spent kroppen;
  • svært lite behov for søvn;
  • non-stop talende;
  • torrent av tanker som hopper fra tema til tema;
  • delusions of grandeur på intellektuelle grunnlag (for eksempel den plutselige overbevisning om at pasienten har en plan for å skape fred i verden);
  • impulsive, uvøren og uakseptabel oppførsel (for eksempel en sløsing med penger);
  • upassende, overdreven tilbøyelighet til flørt og seksuell aktivitet;
  • hallusinasjoner (i alvorlige tilfeller).

Disse symptomene er vanligvis tvetydige og ofte så ukontrollerbar at pasienten kan kreve sykehusinnleggelse og medisiner. Etter utvinning, personen vanligvis går tilbake til normal funksjon helt. Disse karakteristiske trekk ved bipolar lidelse forenkle genetisk forskning, siden det er vanligvis ikke vanskelig å bestemme når folk har denne lidelse manifesterer seg, og når ikke. I tillegg manifesterer det vanligvis seg ganske tidlig: den første episoden skjer ofte i alderen 20-25 år.

Tvert imot diagnosen "depressiv lidelse" er mye mindre opplagt. Hvor kommer normal tristhet og klinisk depresjon begynner? Svaret er ganske vilkårlig, men det vil ha en stor innvirkning på resultatene av studien. En annen komplekse spørsmålet om genetisk forskning, hvor lenge du må vente før de bestemmer seg for å ha utviklet seg i mennesker over en levetid klinisk depresjon eller ikke?

Anta at en person med en sterk genetisk predisposisjon for depresjon, døde i en bilulykke i en alder av 21, og han har ikke vært en eneste episode av klinisk depresjon. Vi kan konkludere med at han eller hun har arvet en tendens til depresjon. Men hvis denne mannen er ikke død, han eller hun kan ha senere dukket opp i en depressiv episode, så det er ofte første gang etter 21 år.

Disse problemene er ikke uoverkommelig, men det er mye vanskeligere å genetiske studier av depresjon. Faktisk, mange har allerede publisert studier om genetikk av depresjon er svært upålitelig og ikke tillate å gjøre definitive konklusjoner om rollen arvelighet og miljøfaktorer i fremveksten av lidelse. Heldigvis mer nøyaktige undersøkelser, og i løpet av de neste trolig fem til ti år vil vi være i stand til å få svar på disse spørsmålene.

Tekst forkortet og med tillatelse fra forlaget "Alpina Publisher". Kjøp boken her.

👉Abonner på vårt Instagram: Den beste artikkelen i et praktisk format

Les også Zozhnike:

Les boken er bra for helsen

En bok om skadelig og gunstig mat

Summary: "Boken handler om farene ved" sunn mat". Eller hvordan å leve 100 år "

10 verdige bøker om helse # 2

15 nyttige bøker

  • Dele:
Instagram story viewer